Altis Labs完成2500万美元A轮融资

加拿大多伦多的Altis Labs完成2500万美元A轮融资。据公司9月17日发布，本轮由OrbiMed与启明创投美国基金联合领投，Innovation Endeavors、Benchstrength、Fusion Fund以及Lumira Ventures旗下癌症突破基金等参与。公司表示，募集资金将用于把模型扩展到更多癌种、扩大与全球制药企业的商业部署，并把AI肿瘤学试验指标确立为新标准。

它卖的不是药，而是指标。Altis的旗舰模型IPRO仅用临床试验中本就在拍摄的CT影像预测患者生存。与测量靶病灶大小的传统方式不同，它读取整张三维扫描，量化涵盖肿瘤负荷、身体成分与器官状态的数千个预后影像生物标志物。公司称，训练数据是把纵向影像、分子、临床与结局数据整合起来的多中心数据库，规模超过50万患者年。

为什么要做这样的指标，答案在临床现场的老问题里。肿瘤学试验长期依赖客观缓解率等影像指标，而这个数值并不能完整说明患者最终是否活得更久。开发方却仍必须依据一个中期指标来决定继续还是终止、下一个试验如何设计、把钱押在哪个项目上。公司写道，其中每一个判断都牵涉数亿美元的研发投入和数十亿美元的商业价值。

用数字验证的地方是MARIPOSA三期试验。在试验申办方自行进行的事后分析中，IPRO自动读取了未经治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者约1万张CT影像。IPRO缓解被定义为IPRO-α评分较基线改善50%以上，自第16周起试验组优于对照组。缓解率比为1.33，95%置信区间为1.03至1.71。同一试验中，客观缓解率始终未能提前捕捉到超过12个月的总生存期中位获益。

时间差就是这家公司主张的全部。据公司发布，IPRO缓解率比主要终点无进展生存期读出早11个月、比最终总生存期读出早26个月捕捉到具有统计学意义的治疗效果。把患者层面随时间变化的轨迹汇总来看，IPRO恶化者生存更差，改善者生存更好。结果于9月13日在首尔举行的2026年世界肺癌大会上以海报P1.046公开。

Altis Labs创始人兼首席执行官Felix Baldauf-Lenschen表示："每一项临床试验本质上都是一个学习过程，而现在这个过程很慢。我们越快越准确地判定治疗是否真正给患者带来获益，制药伙伴就能越快把有效的新药带给需要的人。"OrbiMed合伙人Tal Zaks表示："我职业生涯的大部分时间都在开发抗癌疗法，我知道早期疗效信号承载了多少分量。而这些信号常常无法预测一款药是否真能改善患者结局。"

投资方买下的与其说是模型，不如说是数据，这一点在发布文中也有体现。Zaks评价称，Altis汇集了业内最全面的、把影像与结局相连的纵向肿瘤学数据集，并已将其转化为完成三期验证的新型结局指标。启明创投美国基金管理合伙人Anna French表示，更早、更准确地测量疗效是AI在药物研发中最具影响力的应用。后期临床的高失败率、成本与周期是治疗药物研发的瓶颈，而AI肿瘤学指标正对准这一处。

目标疾病的数字也说明了规模。非小细胞肺癌占全球肺癌病例的最高85%，是癌症死亡首要原因。EGFR突变是最常见的驱动突变之一，在西方患者中占10%至15%，在亚洲腺癌患者中最高可达40%至50%。尽管靶向治疗不断进步，晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者在标准治疗下的五年生存率仍低于20%。

METAL通读的公司发布文写明，IPRO已被前20大制药企业用于分析一期至四期试验数据。据报道，本轮融资消息于9月21日经行业媒体再次传出，规模同为2500万美元。METAL曾报道阿里巴巴公开腹部CT诊断模型RADAR，也曾报道AI设计的新药在六个衰老时钟上显现效果。读影像的一方与造药的一方正在同一批数据里相遇。

以工程师的眼光看，这家公司还要跨过的线很清楚。事后分析是在已知结果的情况下进行的分析，前瞻性设计中能否得出同样结果要由下一个试验来回答。定义IPRO缓解的50%改善线也只是一个选择，每个癌种都需要重新设定。接下来要确认的有三件事：监管机构是否接受这一指标为正式终点，肺癌之外的癌种能否复现同样的时间差，以及前20大制药企业的使用能否从分析辅助进入决定继续还是终止的那个位置。